自2014年6月1日起,从事第二类医疗器梳经营的,需要企业填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地现区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案要求的备案材料。

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自2014年6月1日起,从事第二类医疗器梳经营的,需要企业填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地现区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案要求的备案材料。
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1、需要客户提供房产证明(注册场地产权证明,不能是住宅,住宅需要出具改商证明);
2、经营场地的租赁协议;
3、质量负责人的身份证明、学历(医学相关,行政管理,生物技术)或职称证明;
4、法定代表人的身份证复印件;
5、营业执照副本
合同报价为准,无隐形费用
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